59 Bilder zum Thema "autosomal" bei ClipDealer

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Écran d'ordinateur montrant un caryotype humain. Jeune femme scientifique fabriquant un caryotype en laboratoire
Maladie de Tay-Sachs, illustration 3D. Une maladie génétique qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causée par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience en hexosaminidase A
Types chromosomiques, illustration colorée..
Cellules de faucille bloquant le flux sanguin
Coupes coronaires d'un cerveau sain et d'un cerveau dans la maladie de Huntington montrant des cornes antérieures élargies des ventricules latéraux, dégénérescence et atrophie du striatum dorsal, illustration 3D
Striatum dorsal, noyau caudé et putamen, mis en évidence dans le cerveau d'une personne atteinte de la maladie de Huntington et vue rapprochée de la dégradation neuronale, illustration 3D conceptuelle
Caryotype humain (mâle et femelle))
Ascendants. Caractère récessif lié aux X.
Concept de trouble prédominant autosomique
Molécule de l'enzyme bêta-hexosaminidase A, ou HEXA, illustration 3D. Les mutations dans le gène codant HEXA diminuent l'hydrolyse des gangliosides GM2, qui est la principale cause de la maladie de Tay-Sachs
Mysterious Man in Black Hoodie. Un héros sexy. Pasteur ou sorcier à Robe. Assassin ou sorcier avec une forte expression du visage en cape. Magicien Noir et Blanc Photo. Concept de couverture de livre fantastique .
Syndrome de Down masculin (trisomie 21) caryotype humain
Midget femme chantant des chansons avec son meilleur ami à la nature
Écran d'ordinateur montrant un caryotype humain. Jeune femme scientifique fabriquant un caryotype en laboratoire
Inclusions neuronales dans le noyau caudé du cerveau dans la maladie de Huntington, illustration 3D. Les inclusions sont composées de protéines de huntingtine mutées, elles se trouvent dans les noyaux, les axones et les dendrites.
Molecular genesis of Huntington's disease, illustration 3D. L'expansion de la séquence de trinucléotides CAG dans le gène htt provoque la production de la protéine Huntingtin mutée menant à la neurodégénérescence
Scientifique préparant des échantillons de sang pour la caryotipe et l'hybridation in situ en fluorescence dans l'armoire à flux d'air laminaire. Préparation des échantillons de sang pour le diagnostic. Test sanguin.
Syndrome de Down féminin (trisomie 21) caryotype humain
Livre avec le titre Syndrome de Joubert sur une table .
Maladie de Huntington
Rétine oculaire dans la maladie de Tay-Sachs, illustration 3D avec une tache dite rouge cerise. Une maladie génétique qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causée par une mutation génétique dans le gène HEXA
Paire de chromosomes sur fond bleu illustration de rendu 3D. Génétique, reproduction, méiose, science, médecine concepts.
Trisomie 18 (syndrome d'Edwards) - est une affection chromosomique associée à des anomalies dans de nombreuses parties du corps, texte sur bloc-notes
Classification des chromosomes
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
Des pedigrees. Caractère autosomique dominant et trait récessif abtosomal.
Conception scientifique de la structure chromosomique, illustration..
Ascendants. Caractère autosomique récessif.
Concept d'anémie falciforme
Phénylcétonurie
Lien entre la génétique et le syndrome de Noonan trouble congénital
Striatum dorsal, noyau caudé et putamen, mis en évidence dans le cerveau d'une personne atteinte de la maladie de Huntington et vue rapprochée des inclusions neuronales, illustration 3D conceptuelle
Inclusions neuronales intranucléaires, illustration 3D. Les inclusions intranucléaires dans les neurones se retrouvent dans différentes maladies neurodégénératives, y compris la maladie de Huntingon, l'ataxie spinocérébelleuse et d'autres
Papier avec des mots Syndrome de Sanfilippo et lunettes. Concept médical .
Inclusions neuronales dans la maladie de Huntington, illustration 3D. Les inclusions sont composées de protéines de huntingtine mutées, elles sont initialement formées aux axones et aux dendrites, puis migrent vers les noyaux des neurones
Ruban du Mois de la sensibilisation à la trisomie bleue jaune rouge en mars pour aider à mettre la main sur un arrière-plan vieilli (chemin de coupe))
Maladie de Tay-Sachs, un trouble génétique du stockage lysosomal, illustration 3D. Un enfant atteint de macrocéphalie, et une vue rapprochée des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides
Papier avec des mots Syndrome de Werner et lunettes .
Trouble héréditaire - concept médical
Fibrose kystique
Mot SCID rendu 3D - conception de lettre de concept d'immunodéficience combinée sévère isolé sur fond blanc
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
bestrophinopathie autosomique récessive, vue ophtalmoscopique, illustration scientifique montrant l'accumulation de dépôts de lipofuscine autour et au-delà de la macula entraînant des dommages progressifs à la rétine
Neutrophiles hypersegmentés dans le syndrome de WHIM - Vue rapprochée Illustration 3D
Ascendants. Caractère autosomique dominant.
Meilleurs amis assis devant l'autre à la table au café d'été
Forme diagnostique avec diagnostic Maladie de Tay Sachs .
Lien entre la génétique et le trouble de la mucoviscidose
Inclusions neuronales intranucléaires, illustration 3D. Les inclusions intranucléaires dans les neurones se retrouvent dans différentes maladies neurodégénératives, y compris la maladie de Huntingon, l'ataxie spinocérébelleuse et d'autres
Scientifique préparant des échantillons de sang pour la caryotipe et l'hybridation in situ en fluorescence dans l'armoire à flux d'air laminaire. Préparation des échantillons de sang pour le diagnostic. Test sanguin.

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