31 Bilder zum Thema "autosomal recessive" bei ClipDealer

Medien sortieren nach     Gehe zu Seite:    
« Vorherige  1  Nächste »
Papier avec des mots Syndrome de Werner et lunettes .
Maladie de Tay-Sachs, illustration 3D. Une maladie génétique qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causée par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience en hexosaminidase A
Cellules de faucille bloquant le flux sanguin
Coupes coronaires d'un cerveau sain et d'un cerveau dans la maladie de Huntington montrant des cornes antérieures élargies des ventricules latéraux, dégénérescence et atrophie du striatum dorsal, illustration 3D
Striatum dorsal, noyau caudé et putamen, mis en évidence dans le cerveau d'une personne atteinte de la maladie de Huntington et vue rapprochée de la dégradation neuronale, illustration 3D conceptuelle
Concept de trouble prédominant autosomique
Molécule de l'enzyme bêta-hexosaminidase A, ou HEXA, illustration 3D. Les mutations dans le gène codant HEXA diminuent l'hydrolyse des gangliosides GM2, qui est la principale cause de la maladie de Tay-Sachs
gène parent hétérozygote dans les chromosomes, rendu 3d
Livre avec le titre Syndrome de Joubert sur une table .
Rétine oculaire dans la maladie de Tay-Sachs, illustration 3D avec une tache dite rouge cerise. Une maladie génétique qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causée par une mutation génétique dans le gène HEXA
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
Concept d'anémie falciforme
Phénylcétonurie
Striatum dorsal, noyau caudé et putamen, mis en évidence dans le cerveau d'une personne atteinte de la maladie de Huntington et vue rapprochée des inclusions neuronales, illustration 3D conceptuelle
Papier avec des mots Syndrome de Sanfilippo et lunettes. Concept médical .
Maladie de Tay-Sachs, un trouble génétique du stockage lysosomal, illustration 3D. Un enfant atteint de macrocéphalie, et une vue rapprochée des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides
Trouble héréditaire - concept médical
Fibrose kystique
Mot SCID rendu 3D - conception de lettre de concept d'immunodéficience combinée sévère isolé sur fond blanc
bestrophinopathie autosomique récessive, vue ophtalmoscopique, illustration scientifique montrant l'accumulation de dépôts de lipofuscine autour et au-delà de la macula entraînant des dommages progressifs à la rétine
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
Forme diagnostique avec diagnostic Maladie de Tay Sachs .
Lien entre la génétique et le trouble de la mucoviscidose
Neuroacanthocytose, Chorea acanthocytose, une maladie neurodégénérative due à une mutation du gène VPS13A, elle est marquée par la présence d'acanthocytes dans le sang et les mouvements choréiformes, illustration 3D
Neuroacanthocytose, Chorea acanthocytose, une maladie neurodégénérative due à une mutation du gène VPS13A, elle est marquée par la présence d'acanthocytes dans le sang et les mouvements choréiformes, illustration 3D
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
Rétine oculaire dans les maladies de stockage sphingolipides, illustration 3D. Tache rouge cerise maculaire. Maladie de Tay-Sachs et maladie de Niemann Pick
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
Cellules de faucille bloquant le flux sanguin - isolées sur du blanc
gène parent homozygote dans les chromosomes, rendu 3d

« Vorherige  1  Nächste »