19 Bilder zum Thema "caryotype masculin" bei ClipDealer

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Caryotype humain (mâle et femelle))
chromosomes humains (caryotype humain normal).
Caryotype humain (mâle et femelle))
Caryotype humain (mâle et femelle))
Caryotype humain (mâle et femelle))
Syndrome de Down (trisomie 21) caryotype humain
Syndrome de Down (trisomie 21) caryotype humain
Caryotype humain (mâle et femelle))
Karyotype du syndrome de Prader-Willi, illustration 3D. Trouble génétique causé par un manque de fonction d'une partie du chromosome 15 hérité du père d'une personne
Caryotype du syndrome de Klinefelter (syndrome de XXY).
Syndrome d'Edwards (trisomie 18) caryotype humain (masculin)
Karyotype du syndrome d'Angelman, étiqueté illustration 3D. Trouble génétique causé par un manque de fonction d'une partie du chromosome 15 hérité de la mère d'une personne
Caryotype de Cri du chat, ou cri de chat, syndrome, illustration 3D. Trouble génétique rare causé par une délétion partielle du chromosome 5. Aussi connu sous le nom de syndrome de 5p- et Lejeune
Caryotype de Cri du chat, ou cri de chat, syndrome, illustration 3D. Trouble génétique rare causé par une délétion partielle du chromosome 5. Aussi connu sous le nom de syndrome de 5p- et Lejeune
Caryotype de Cri du chat, ou cri de chat, syndrome, étiqueté illustration 3D. Trouble génétique rare causé par une délétion partielle du chromosome 5. Aussi connu sous le nom de syndrome de 5p- et Lejeune
Caryotype de Cri du chat, ou cri de chat, syndrome, étiqueté illustration 3D. Trouble génétique rare causé par une délétion partielle du chromosome 5. Aussi connu sous le nom de syndrome de 5p- et Lejeune
Karyotype du syndrome de Prader-Willi, illustration 3D. Trouble génétique causé par un manque de fonction d'une partie du chromosome 15 hérité du père d'une personne
Caryotype de Cri du chat, ou cri de chat, syndrome, illustration 3D. Trouble génétique rare causé par une délétion partielle du chromosome 5. Aussi connu sous le nom de syndrome de 5p- et Lejeune
Caryotype de Cri du chat, ou cri de chat, syndrome, étiqueté illustration 3D. Trouble génétique rare causé par une délétion partielle du chromosome 5. Aussi connu sous le nom de syndrome de 5p- et Lejeune

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