25 Bilder zum Thema "dominant gene mutation" bei ClipDealer

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Chaton chinchilla écossais droit doré
Fold chaton écossais à oreilles longues en argent. Chaton drôle.
drôle argent boucle oreille écossais plier chaton
Boucles d'oreilles en argent Scottish Fold chaton
Chaton chinchilla écossais droit doré
drôle argent boucle oreille écossais plier chaton
Fold chaton écossais à oreilles longues en argent. Chaton drôle.
Portrait de groupe de chatons. Prise de vue. trois mignon écossais droite doré chinchilla ny 11 chaton chats sont assis sur un canapé
Chaton chinchilla écossais droit doré
Illustration 3D. Structure ADN. Formation en sciences médicales.
Molecular genesis of Huntington's disease, illustration 3D. L'expansion de la séquence de trinucléotides CAG dans le gène htt provoque la production de la protéine Huntingtin mutée menant à la neurodégénérescence
Maladie de Huntington
Molecular genesis of Huntington's disease, illustration 3D. L'expansion de la séquence de trinucléotides CAG dans le gène htt provoque la production de la protéine Huntingtin mutée menant à la neurodégénérescence
gène parent homozygote dans les chromosomes, rendu 3d
Inclusions neuronales intranucléaires, illustration 3D. Les inclusions intranucléaires dans les neurones se retrouvent dans différentes maladies neurodégénératives, y compris la maladie de Huntingon, l'ataxie spinocérébelleuse et d'autres
Lobe de l'oreille attaché et lobe de l'oreille libre
Inclusions neuronales dans le noyau caudé du cerveau dans la maladie de Huntington, illustration 3D. Les inclusions sont composées de protéines de huntingtine mutées, elles se trouvent dans les noyaux, les axones et les dendrites.
Inclusions neuronales dans la maladie de Huntington, illustration 3D. Les inclusions sont composées de protéines de huntingtine mutées, elles sont initialement formées aux axones et aux dendrites, puis migrent vers les noyaux des neurones
Inclusions neuronales intranucléaires, illustration 3D. Les inclusions intranucléaires dans les neurones se retrouvent dans différentes maladies neurodégénératives, y compris la maladie de Huntingon, l'ataxie spinocérébelleuse et d'autres
Striatum dorsal, noyau caudé et putamen, mis en évidence dans le cerveau d'une personne atteinte de la maladie de Huntington et vue rapprochée des inclusions neuronales, illustration 3D conceptuelle
gène parent hétérozygote dans les chromosomes, rendu 3d
Striatum dorsal, noyau caudé et putamen, mis en évidence dans le cerveau d'une personne atteinte de la maladie de Huntington et vue rapprochée de la dégradation neuronale, illustration 3D conceptuelle
Coupes coronaires d'un cerveau sain et d'un cerveau dans la maladie de Huntington montrant des cornes antérieures élargies des ventricules latéraux, dégénérescence et atrophie du striatum dorsal, illustration 3D
Light and dark pepper moth shape adaptation
Domination incomplète. Illustration du phénotype végétal

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