18 Bilder zum Thema "lysosomal" bei ClipDealer

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Maladie de Tay-Sachs, illustration 3D. Une maladie génétique qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causée par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience en hexosaminidase A
Molécule de l'enzyme bêta-hexosaminidase A, ou HEXA, illustration 3D. Les mutations dans le gène codant HEXA diminuent l'hydrolyse des gangliosides GM2, qui est la principale cause de la maladie de Tay-Sachs
Troubles génétiques du cerveau, illustration 3D conceptuelle. Mutations dans l'ADN conduisant à des maladies cérébrales. Neurogénétique, troubles neurodégénératifs
Rétine oculaire dans la maladie de Tay-Sachs, illustration 3D avec une tache dite rouge cerise. Une maladie génétique qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causée par une mutation génétique dans le gène HEXA
Troubles génétiques du cerveau, illustration 3D conceptuelle. Mutations dans l'ADN conduisant à des maladies cérébrales. Neurogénétique, troubles neurodégénératifs
Troubles génétiques du cerveau, illustration 3D conceptuelle. Mutations dans l'ADN conduisant à des maladies cérébrales. Neurogénétique, troubles neurodégénératifs
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
Troubles génétiques du cerveau, illustration 3D conceptuelle. Mutations dans l'ADN conduisant à des maladies cérébrales. Neurogénétique, troubles neurodégénératifs
Papier avec des mots Syndrome de Sanfilippo et lunettes. Concept médical .
Maladie de Tay-Sachs, un trouble génétique du stockage lysosomal, illustration 3D. Un enfant atteint de macrocéphalie, et une vue rapprochée des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides
Mutation génétique, illustration 3D conceptuelle. Molécule d'ADN double brin avec mutation dans un gène. Concept de trouble génétique. Détruite le génome humain. destruction de l'ADN et mutation génétique
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
Troubles génétiques du cerveau, illustration 3D conceptuelle. Mutations dans l'ADN conduisant à des maladies cérébrales. Neurogénétique, troubles neurodégénératifs
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
Troubles génétiques du cerveau, illustration 3D conceptuelle. Mutations dans l'ADN conduisant à des maladies cérébrales. Neurogénétique, troubles neurodégénératifs
Rétine oculaire dans les maladies de stockage sphingolipides, illustration 3D. Tache rouge cerise maculaire. Maladie de Tay-Sachs et maladie de Niemann Pick

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