55 Bilder zum Thema "recessive gene" bei ClipDealer

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Genetics
Genetics
Faucille circulation cardiaque et anémie comme une maladie avec hémoglobine normale et anormale dans une anatomie de l'artère humaine avec coeur cardio-vasculaire concept d'illustration médicale dans un rendu 3D .
Faucille cardio-vasculaire circulation sanguine et anémie comme une maladie avec hémoglobine normale et anormale dans une anatomie de l'artère humaine comme un concept d'illustration médicale avec des éléments d'illustration 3D .
Faucille blocage de la circulation cardiaque et anémie comme une maladie avec hémoglobine normale et anormale dans une anatomie de l'artère humaine avec coeur cardio-vasculaire concept d'illustration médicale avec des éléments d'illustration 3D .
Tigre blanc
Tigre blanc
tigre blanc dans le zoo
Obstruction des vaisseaux sanguins drépanocytaires et anémie en tant que maladie avec hémoglobine normale et anormale avec une artère ou une veine obstruée concept d'illustration médicale dans un rendu 3D .
Tigre blanc
Tigre blanc
Tigre blanc (Panthera tigris) - Tigre leuciste
Tigre blanc
Tigre blanc
Maladie de Tay-Sachs, illustration 3D. Une maladie génétique qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causée par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience en hexosaminidase A
gène parent homozygote dans les chromosomes, rendu 3d
Homozygote et hétérozygote. Une comparaison des chromosomes homologues.
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
Lobe de l'oreille attaché et lobe de l'oreille libre
Concept de trouble chromosomique
Maladie de Tay-Sachs, un trouble génétique du stockage lysosomal, illustration 3D. Un enfant atteint de macrocéphalie, et une vue rapprochée des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides
Neuroacanthocytose, Chorea acanthocytose, une maladie neurodégénérative due à une mutation du gène VPS13A, elle est marquée par la présence d'acanthocytes dans le sang et les mouvements choréiformes, illustration 3D
Phénylcétonurie
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
Cellules de faucille bloquant le flux sanguin
Cellules de faucille bloquant le flux sanguin - isolées sur du blanc
La génétique en tant que concept
Fibrose kystique
bestrophinopathie autosomique récessive, vue ophtalmoscopique, illustration scientifique montrant l'accumulation de dépôts de lipofuscine autour et au-delà de la macula entraînant des dommages progressifs à la rétine
Striatum dorsal, noyau caudé et putamen, mis en évidence dans le cerveau d'une personne atteinte de la maladie de Huntington et vue rapprochée des inclusions neuronales, illustration 3D conceptuelle
neurones cérébraux dans les maladies de stockage lysosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry et d'autres. Illustration 3D montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes
gène parent hétérozygote dans les chromosomes, rendu 3d
La mutation chromosomique est le processus de changement qui entraîne un réarrangement des parties chromosomiques.
Neuroacanthocytose, Chorea acanthocytose, une maladie neurodégénérative due à une mutation du gène VPS13A, elle est marquée par la présence d'acanthocytes dans le sang et les mouvements choréiformes, illustration 3D
Striatum dorsal, noyau caudé et putamen, mis en évidence dans le cerveau d'une personne atteinte de la maladie de Huntington et vue rapprochée de la dégradation neuronale, illustration 3D conceptuelle
Concept d'anémie falciforme
Rétine oculaire dans la maladie de Tay-Sachs, illustration 3D avec une tache dite rouge cerise. Une maladie génétique qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causée par une mutation génétique dans le gène HEXA
Génétique Concept Art
La génétique avec les données scientifiques comme concept futuriste
La génétique avec les données scientifiques comme concept futuriste
Concept de trouble prédominant autosomique
Trouble héréditaire - concept médical
Échantillon de sang dans le tube sanguin pour le test ADN de thalassémie .
Rétine oculaire dans les maladies de stockage sphingolipides, illustration 3D. Tache rouge cerise maculaire. Maladie de Tay-Sachs et maladie de Niemann Pick
3d image Génétique questions concept mot nuage fond
Écrire à la main Génétique avec marqueur
Prédicteur de couleur des yeux de bébé. Probabilité de la couleur des yeux du bébé. Apparition d'un caractère héréditaire .
Test ADN de thalassémie
Coupes coronaires d'un cerveau sain et d'un cerveau dans la maladie de Huntington montrant des cornes antérieures élargies des ventricules latéraux, dégénérescence et atrophie du striatum dorsal, illustration 3D
Mot SCID rendu 3D - conception de lettre de concept d'immunodéficience combinée sévère isolé sur fond blanc
Lien entre la génétique et le trouble de la mucoviscidose

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